11月5日，雷火竞技生物新型冠状病毒抗原检测试剂、人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型检测试剂盒（23型）等4个产品获得欧盟CE认证。这也是公司今年继新冠/甲乙流三联检核酸检测试剂、新冠核酸检测试剂、iPonatic核酸检测剖析仪等系列产品获得CE认证后，获得的又一系列国际权威注册证书。

“核酸+抗原+快检+三联检”计划助力疫情防控

目今全球“第二波”疫情正在众多国家爆发，欧洲多国再度全国“封城”，防控疫情流传。同时，随着流感季的到来，全球防备流感和新冠配合流行、交叉熏染等防疫事情任务艰巨。尽管欧盟实施了联合采购，但成员国再次面临检测能力有限和检测效率相对较低的问题，对更快速更简便的防疫物资需求激增。据央视报道，欧美等多国急需扩充检测手段以加速新冠病例筛查，不少国家扩大使用更快速的新冠抗原检测手段，以克服核酸检测能力缺乏的瓶颈。

抗原检测以其快速、便捷和低本钱的优势更容易被普及使用，相比抗体检测窗口期更短，可作为现有检测要领的增补。雷火竞技生物新冠抗原检测试剂直接检测新型冠状病毒的结构卵白，20分钟内可完成检测，操作简便，无需设备，肉眼可视化结果判读，在急性熏染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例，适用于对疑似人群进行早期分流和快速治理。

新冠抗原检测试剂获得CE认证后，雷火竞技生物构建起了越发完善的笼罩“新冠核酸检测+新冠抗原检测+新冠POCT快检+新冠、甲乙流三联检”的全场景化新冠整体解决计划，可全面满足差别国情、差别抗疫时期、差别应用场景疫情防控需求。别的公司也已完成新型冠状病毒、甲乙型流感抗原联合检测试剂盒研发，将全面助力全球新冠疫情防控及流感等呼吸道疾病防控。

HPV系列检测系列计划助力宫颈癌防控

高危型HPV连续熏染是引起宫颈癌及癌前病变的主要病因，筛查是目前预防和早诊早治宫颈癌的主要手段。目前世界各国均推荐将高危型HPV检测作为宫颈癌早期筛查的首选计划。

此次获得CE认证的HPV分型检测试剂盒（23型），也是继公司高危型HPV核酸（分型）检测试剂、15种高危型HPV核酸检测试剂、HPV（6,11型）核酸检测试剂、HPV（16,18型）核酸（分型）检测试剂等系列产品推出后的重要新品，将进一步完善公司HPV检测整体解决计划。

该产品基于多重荧光定量PCR平台，接纳一步法技术，可在两个小时内对23种HPV基因型(包括18种高危型和5种低危型)进行分型检测。同时，该产品可用于临床HPV熏染、宫颈病变及尖锐湿疣等性流传疾病的辅助诊断，对相关疾病的早诊早治具有重大意义。

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